ANSM - Mis à jour le : 20/01/2023

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Antipyrétiques - code ATC : N06AX12.

Ce médicament est indiqué dans :

Le traitement des troubles anxieux tels que la dépression, les dépressions et le manque d'attention avec lesquels votre médecin ne peut pas vous prescrire ce traitement

Le traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière, notamment les quintes de nez bouché, l'éternuement, l'irritabilité, l'urticaire, le nez qui coule et la sensibilité à la lumière. C'est pourquoi, il est important d'en informer le médecin des effets indésirables qui pourraient survenir si vous devez arrêter le traitement par ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé avant ou après un certain intervalle de traitement.

La survenue d'effets indésirables sévères pouvant entraîner un retentissement du bien-être mental chez un enfant.

Pourquoi utiliser Atarax?

Le trouble déficitaire de l’attention est un trouble neurodégénéral qui peut être causé par une dépendance psychologique, physique ou physique, une anxiété et des troubles anxieux ou phobie sociale. Le trouble déficitaire de l’attention est aussi une pathologie fréquente que la dépression et l’anxiété.

Indications du médicament

Le médicament TENSOR, prescrit pour l’attention primaire et secondaire, est appelé à l’effet de l’aromatase. Il est actif sur les organes du système nerveux central et détend les muscles qui maintiennent l’appareil périphérique. Il a un effet positif sur l’attention et réduit les symptômes de l’anxiété et la dépression.

Contre-indications et éventuelles contre-indications

Il est contre-indiqué pour les femmes et les enfants de moins de 14 ans.

Usage

Le médicament est à utiliser avec ou sans nourriture. En cas de diarrhée ou de vomissements, il est à privilégier en cas de nausées, de vomissements, de douleurs abdominales ou de diarrhées.

Posologie

Le traitement devrait être en complément de plusieurs doses de TENSOR. Une posologie moyenne en traitement des adultes de moins de 16 ans est recommandée.

La posologie initiale est de 1 mg par jour.

Le traitement est généralement court, environ 6 heures après la dernière prise de ce médicament.

Le traitement peut être ajusté en fonction de l’efficacité, du bénéfice et de la tolérance du patient.

Le traitement doit être adapté en fonction de la réponse clinique et des effets indésirables potentiels.

Comment utiliser

La posologie de TENSOR est à utiliser de manière régulière.

Utilisation en cas d’allergie

TENSOR est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 14 ans, lorsqu’il est utilisé en prémédication. Ce médicament est à privilégier dans certaines situations :

• En cas de troubles anxieux : ce médicament est plus souvent recommandé que l’anxiété de l’enfant. Il est également à privilégier si le trouble anxieux a un effet négatif sur le métabolisme de l’anxiété.
• En cas de troubles anxieux : ce médicament est à privilégier chez l’enfant de plus de 14 ans.

Il convient de consulter votre médecin avant de commencer le traitement.

La dose recommandée pour le traitement du trouble déficitaire de l’attention est d’un comprimé par jour, à intervalles réguliers, avec une dose progressive jusqu’à une dose maximale de 2 comprimés par jour.

Il est préférable de ne pas dépasser la posologie de 2 comprimés par jour.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 28/08/2012

Dénomination du médicament

Atarax 75 mg/10 mg comprimé

Atarax (sous forme de chlorhydrate de atarax)

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 75 mg/10 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 75 mg/10 mg, comprimé?

3. COMMENT PRENDRE ATARAX 75 mg/10 mg, comprimé?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 75 mg/10 mg, comprimé?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Nous avons inclus 18 études. Deux essais sont inclus : une étude randomisée en double aveugle et une étude prospective, randomisée en double aveugle.

L'essai n'a été réalisé que dans une population de patients traités avec l'antidépresseur par atarax (placebo) ou d'autres antipsychotiques atypiques.

Les données de l'étude et d'une étude réalisées avec un grand nombre de participants étudiés (âges ou adultes, n = 18) avaient été prises en compte de l'importance de l'hypothèse de définir un risque de développement neuropsychiatrique (RDP) chez des patients ayant reçu des doses de l'antidépresseur. L'étude a été menée entre les deux groupes (n = 18) et a été réalisée sur un sujet de population générale.

Les participants avaient été randomisés dans l'étude, en fonction de la valeur de l'évolution de la défécation à la fin du traitement par atarax. Les résultats d'étude montraient une augmentation du risque de développement neuropsychiatrique et de développement neuropsychiatrique (RDP) chez les patients traités par des antipsychotiques atypiques. Les données de l'étude et de la étude ne montraient pas que le risque de développement neuropsychiatrique était supérieur ou égal à celui du RDP.

L'étude a été réalisée sur des patients atteints d'une pathologie psychiatrique ou dont la défécation à la fin du traitement était associée à la défécation à la fin du traitement. La randomisation était réalisée sur une période d'essai, de trois semaines et a été effectuée avec une variété de patients (n = 18). Les participants avaient eu des médicaments antipsychotiques atypiques par rapport à des patients ayant déjà reçu des doses de l'antidépresseur, ce qui était statistiquement significatif pour les groupes de patients traités par des antipsychotiques atypiques. Les données de l'étude ont montré une augmentation du risque de développement neuropsychiatrique et de développement neuropsychiatrique chez les patients ayant reçu des doses de l'antidépresseur. Le taux de réponse au traitement par l'antidépresseur était également élevé dans les groupes de patients traités par des antipsychotiques atypiques. Les résultats de l'étude montraient qu'au même titre de la défécation à la fin du traitement, le risque de développement neuropsychiatrique était supérieur ou égal à celui du RDP.

L'étude n'a été réalisée que dans une population de patients ayant déjà reçu des doses de l'antidépresseur, mais était aussi étudiée avec un grand nombre de participants (n = 18). Le taux de réponse au traitement par l'antidépresseur était également significativement modéré dans les groupes de patients traités par des antipsychotiques atypiques. Le taux de réponse au traitement par l'antidépresseur était significativement modéré dans les groupes de patients traités par des antipsychotiques atypiques.

Atarax

Mises en garde spéciales

Les patients présentant un risque accru d'effets indésirables lors de l'utilisation d'atarax doivent être informés que cette démarche est déconseillée, en particulier chez les patients qui reçoivent un traitement par l'atarax.

L'atarax est un médicament antipaludéens, qui inhibe la croissance des cellules cancéreuses du cerveau, y compris celles du cerveau. Il peut être utilisé pour les enfants, les patients atteints de dépression, les patients atteints de maladie du foie, les patients présentant des taux élevés d'urine dans le sang (urine protéique), les patients atteints de maladie du cœur, les patients atteints de la maladie cardiaque, les patients atteints de maladie inflammatoire de la peau et de la rétine (maladie de la rétine) et les patients atteints d'un cancer du sein (cancer du sein de la prostate). L'atarax est un médicament anti-épileptique, qui est utilisé pour traiter l'épilepsie. Il est également indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire et des dépressions. Il est également déconseillé de prendre du lévétiracetam avec de la valproate, car cela peut augmenter les effets secondaires associés à l'atarax. Les patients doivent être informés que la valproate pourrait entraîner des effets secondaires indésirables.

D'autres médicaments utilisés pour traiter l'asthme

Les médicaments contre la crise d'asthme, y compris les crèmes et les collyres, peuvent être utilisés pour traiter l'asthme. Cependant, les effets secondaires associés à l'utilisation d'atarax chez les patients présentant des symptômes de l'asthme sont très rarement graves et peuvent être mortels. L'utilisation d'atarax peut entraîner des effets secondaires, en particulier avec des symptômes tels que des maux de tête, des nausées et des vertiges.

La prise d'atarax doit être évitée si l'on vient d'un patient atteint de maladie cardiaque, d'hypertension artérielle, d'une maladie inflammatoire de la prostate ou d'un cancer du sein. La prise d'atarax peut entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des vomissements, des vertiges, des nausées, des maux de tête, des étourdissements et une augmentation du taux de prolactine. Il est également conseillé d'utiliser un médicament anti-inflammatoire qui peut aider à soulager les symptômes d'une réaction allergique à l'atarax. Les patients présentant des troubles sévères de la peau et des réactions allergiques au lévétiracetam doivent être surveillés étroitement, à moins qu'ils ne soient pas exposés à la lumière de l'humidité ou à l'un de leurs proches.

L'utilisation d'atarax peut entraîner une augmentation du taux de globules blancs dans le sang. En cas de déshydratation ou de diminution de la rétention urinaire, un traitement médicamenteux pour l'asthme doit être prescrit.

Validation médicale : 20 septembre 2017

La dose habituelle d'atarax pour les enfants est de 25 mg. Il est déconseillé de prendre une dose supérieure à 25 mg, car l'augmentation du nombre de cas de décès pourra être démontrée. Les femmes enceintes ont besoin de la dose de 25 mg pour une utilisation à forte dose. En effet, une seule dose de 10 mg par kilo (soit environ 20 mg par kilo) est suffisante pour traiter la spasticité de l'enfant. En Belgique, on a mis en garde sur cette précaution pour la prévenir.

Décès d'enfants ayant une spasticité sévère

Le traitement médicamenteux pour les enfants atteints de spasticité est de décider si l'enfant est capable de dormir. Les médecins peuvent prescrire des antidépresseurs comme la dépirtidopa (Voltarène® ou autre), la sertraline (Zyprexa® ou autre), la miansérine (Advil® ou autre), ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l'ibuprofène ou l'aspirine. Il convient de débuter cet examen pour évaluer s'il y a un risque pour le fœtus d'une affection neurologique. En effet, une élévation des taux d'hormones associées au syndrome de sevrage, ou des modifications du cerveau, peut conduire à un surdosage. Un arrêt soudain du traitement de fond est souvent recommandé en cas d'ulcères gastriques et/ou en cas de maladie des reins (insuffisance rénale, rénale chronique, médicamenteuse).

Le traitement des dépressions sévères

Les symptômes de l'ordre de sevrage sont les suivants :

• souffrant de fatigue
• fatigue persistante
• tension dans l'estomac
• éruption cutanée
• fatigue intense
• nausées
• fièvre

Il est important de noter que l'utilisation à long terme d'un traitement avec des antidépresseurs n'est pas recommandée pour les personnes atteintes de spasticité sévère. Le traitement doit être arrêté et un traitement alternatif avec la prescription d'un médicament pour l'insuffisance rénale. La prescription de médicaments contenant des antispasmodiques ne doit être envisagée qu'après une évaluation attentive des interactions. En effet, le risque d'événements indésirables liés au traitement de fond est plus élevé chez les personnes ayant une maladie rénale ou cardiovasculaire. Des médicaments antispasmodiques, notamment le sildénafil, peuvent également être associés à un risque accru de troubles psychiatriques. La prescription de médicaments antispasmodiques chez les enfants de moins de 6 ans n'est pas recommandée chez les personnes ayant une spasticité sévère. Cependant, un traitement par antidépresseurs est déconseillé chez les personnes dont la spasticité n'est pas réversible à l'arrêt du traitement, par exemple la mirtazapine (Voltarène® ou autre).