Le générique augmentin (AUGMENTIN) est un médicament utilisé dans le traitement du diabète de type 2, car il contient le même ingrédient actif que le médicament original. Il est indiqué pour les adultes, les adolescents et les enfants âgés de plus de 15 ans, pour traiter l'insuffisance cardiaque et les douleurs liées à la ménopause. Il est également indiqué pour les adultes, pour les enfants âgés de 5 ans et plus, pour les patients présentant une maladie du foie.
Avant de prendre le générique du médicament, il est recommandé de consulter votre médecin traitant. En cas de doute, il pourra vous recommander un avis médical.
Le générique AUGMENTIN est indiqué pour traiter l’insuffisance cardiaque aiguë, l'insuffisance hépatique aiguë, l'insuffisance rénale aiguë et les douleurs musculaires associées à la ménopause.
Le générique AUGMENTIN est également utilisé pour traiter l’hypercalcémie, l'hypercalcémie hypocalcémique et les tumeurs fonctionnelles telles que l'hyperplasie bénigne de la prostate.
Il est également utilisé pour traiter les troubles du foie chez les patients souffrant de problèmes hépatiques.
En cas de doute, vous pouvez demander l'avis d'un médecin.
Le générique AUGMENTIN est préparé par un médecin en tant qu'assainissement. Il s'agit de médicaments génériques et ne doit pas être pris sans avis médical.
Afin d’éviter la survenue de complications graves du diabète, il est conseillé aux patients d'éviter de prendre le générique AUGMENTIN. Il est également recommandé aux patients de prendre le médicament toutes les 2 heures pendant au moins 5 jours pour éviter les complications graves.
La dose usuelle pour traiter l’insuffisance cardiaque est de 50 à 100 mg par jour, à renouveler si besoin en cas de survenue de signes de rétention cardiaque ou d’une crise cardiaque.
Il est important de noter que le générique AUGMENTIN n’est pas indiqué pour les femmes ou les enfants de moins de 15 ans.
Il est déconseillé aux patients présentant une maladie du foie ou des problèmes hépatiques.
Des effets secondaires peuvent survenir lors de l'utilisation du générique AUGMENTIN. Des effets secondaires plus graves apparaissent plusieurs heures après le début du traitement.
L'utilisation du générique AUGMENTIN doit être réservée à l'utilisation chez les patients présentant une maladie du foie ou des problèmes hépatiques. La plupart des patients présentent un risque élevé de symptômes tels que des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une perte de poids et une diminution de la confiance en soi.
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L’effet de l’orlistat sur le métabolisme des lipides a été montré chez des sujets obèses et ayant une alimentation riche en graisses et pauvre en graisses animales. L’hypogonadisme peut être associé à une anorexie psychogène ou une prise de poids insuffisante pour compenser la perte de l’appétit. Au niveau de la surface de la prostate, il y a des lésions et un rétrécissement de la vessie, mais le cancer de la prostate est un type de cancer assez rare.
Ce médicament est un inhibiteur sélectif et réversible de la phosphodiestérase de type 5, spécifique de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc). Les symptômes sont variables et peuvent être très gênants, voire handicapants pour le patient.
Si vous ressentez l’un de ces effets secondaires, consultez immédiatement votre médecin : maux de tête, troubles de la vision, rougeur du visage, palpitations, bourdonnements d’oreilles, etc.
Chez les volontaires sains de plus de 65 ans, l’administration concomitante de doxazosine 4 mg et de sildénafil 100 mg une fois par jour a entraîné une augmentation de 30 % de la Cmax et une diminution de 28 % de l’AUC de la doxazosine. L’effet sur la pression artérielle a été étudié chez 21 sujets sains après une prise unique de sildénafil. La différence de pression artérielle systémique avant et après l’administration de sildénafil est de 2,13 mmHg chez le patient diabétique de type 1 et de 1,63 mmHg chez le patient diabétique de type 2. L’effet du sildénafil sur la pression artérielle systémique a été évalué chez 10 volontaires sains de sexe masculin, après administration orale de sildénafil 25 mg, 50 mg ou 100 mg.
Ce médicament ne peut pas être acheté en pharmacie sans une ordonnance médicale.
Les effets indésirables les plus fréquents étaient les maux de tête, les troubles digestifs et les bouffées de chaleur.
Dans l’étude contrôlée versus placebo, les taux de séroconversion de l’hépatite C ont été de 45 % chez les patients traités par sildénafil et de 40 % chez les patients recevant du placebo. Chez les patients présentant une altération modérée ou sévère de la fonction rénale, des doses de sildénafil allant jusqu’à 25 mg par jour n’ont pas entraîné d’effet indésirable sévère sur la fonction rénale ou sur la pression artérielle.
Les symptômes peuvent être des troubles de l’audition, de la vision, des troubles de l’érection. Dans tous les cas, le médecin doit être consulté. Les femmes qui souhaitent une intervention chirurgicale sont encouragées à consulter leur médecin.
Les patients ayant des antécédents d’hypertension et de diabète ont été exclus de l’étude. Le sildénafil est un inhibiteur sélectif et réversible de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), enzyme qui régule la dégradation de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc).
L’effet sur la pression artérielle a été étudié chez 12 volontaires sains, après administration orale de 100 mg de sildénafil. L’effet sur la pression artérielle systémique a été évalué après une prise unique de 100 mg de sildénafil. L’effet du sildénafil sur la pression artérielle systémique a été évalué après une prise unique de 100 mg de sildénafil. L’effet de l’orlistat sur la pression artérielle a été montré chez des sujets obèses et ayant une alimentation riche en graisses et pauvre en graisses animales.
L’effet du sildénafil sur la pression artérielle systémique a été évalué chez 12 volontaires sains, après administration orale de 100 mg de sildénafil.
Les patients prenant du sildénafil doivent faire l’objet d’une surveillance attentive pour détecter toute modification de la vision. La concentration maximale d’alcool dans le sang est atteint environ 30 minutes après la prise du médicament et l’alcool réduit l’efficacité du sildénafil. En outre, le sildénafil a été testé dans un essai randomisé en double aveugle versus placebo chez 538 hommes âgés de 18 à 64 ans, en insuffisance cardiaque congestive, et chez des hommes présentant des symptômes d’insuffisance cardiaque congestive.
Le sildénafil n’a aucun effet sur la pharmacocinétique du ritonavir, un inhibiteur non étroit de la PDE 5. Le sildénafil n’augmente pas l’effet de l’aliskirène, un agent modificateur de la voie de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc) qui est un puissant vasodilatateur et antihypertenseur sur les récepteurs bêta-1-adrénergiques et α-adrénergiques et inhibiteur des récepteurs du NO. En plus de cela, le sildénafil a été utilisé en prévention cardiovasculaire chez des patients atteints de coronaropathie.
Le sildénafil a été étudié dans le cadre d’essais cliniques chez des hommes atteints de dysfonction érectile. Les patients atteints de dysfonction érectile ont reçu 100 mg de sildénafil ou de placebo à jeun le matin et ont été évalués par une échelle numérique de 0 à 100. Aucun événement cardiovasculaire n’a été observé à la fin de l’étude.
ANSM - Mis à jour le : 17/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MULOXASTIL 0,05 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
MULOXASTIL 0,05 mg, comprimé pelliculé est un antibiotique antibactérien de la famille des pénicillines.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 33,3 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, rond, biconvexe, portant l'inscription « 0,05 » sur une face et « 0,03 » sur l'autre, gravé « 1 » sur une face et « 0 » sur l'autre, blanc et portant sur une autre face une rainure sur l'autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'antibiotique en question.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques en laboratoire et des données médicales probantes. Elles tiennent aussi compte des risques pour la santé publique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie initiale est de 0,5 à 1 mg par jour, suivie d'une augmentation progressive de la dose au cours du traitement antibiotique jusqu'à obtention d'un effet thérapeutique approprié.
La posologie est réduite à 2 mg par jour.
Chez l'enfant, la posologie doit être adaptée en fonction de l'état clinique de l'enfant.
Les posologies habituelles sont de 0,3 à 0,5 mg par jour, et par échec thérapeutique jusqu'à obtention d'un effet thérapeutique approprié.
Le traitement doit être débuté à la dose la plus faible, et la durée du traitement doit être considérée comme inférieure ou égale à la même période de temps.
La dose d'antibiotique à utiliser doit être réduite à 2 mg par jour.
Population pédiatrique
La plupart des données issues d'essais cliniques menées dans la population pédiatrique ont montré que l'amoxicilline (amoxicilline-acide clavulanique) peut être utilisée chez les enfants et les adolescents pour traiter des infections dues aux germes impliqués dans la pathologie.
Chez l'enfant et l'adolescent, les posologies usuelles ne doivent pas être abordées et la durée de traitement pourra être prolongée jusqu'à obtention d'un effet thérapeutique approprié.
La durée de traitement est limitée à 3 jours.
Pharmacie européenne
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